El calendario solidario-pulseras sobre las enfermedades raras que te llegará al corazón.

El IES FGB recibe a BRILLANTINA.

   La asociación nació en 2014 y desde 2016 llevan realizando esta iniciativa. Sin embargo este año es “especial” y cuidando cada detalle han logrado trasmitir los “malabares” que cada día tienen que hacer las personas con una enfermedad rara para tener una vida plena.

El resultado son doce imágenes llenas de color e ilusión con las que quieren reivindicar la necesidad de invertir más en investigación. La Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y León (Aerscyl) ha lanzado su calendario solidario 2023.

“Este año es un circo y cada uno tiene su papel. Lo que pretendemos incluyendo a trapecistas, payasos y malabaristas es hacer una semejanza de los continuos problemas a los que tienen que hacer frente a diario las personas con una enfermedad rara y sus familiares. Los payasos se ríen a pesar de las dificultades y un león bebé sirve para mostrar la fuerza y la garra que tienen estos niños”, cuentan miembros de Aerscyl.

   El dinero recaudado irá destinado a lo que más reclaman. “Desde la asociación hacemos un aporte anual a la Federación Española de Enfermedades Raras. Siempre lo entregamos entre noviembre y diciembre y el beneficio del calendario va íntegro para proyectos de investigación. Tras un concurso, se facilitan unas becas y se lanzan cada año hasta diez estudios. Se han investigado enfermedades que hasta ahora eran completamente desconocidas. Cuando se investiga se consiguen grandes avances”.

 

¿CÓMO CONSEGUIRLO?

   El calendario tiene un donativo simbólico de cinco euros y puede adquirirse en la sede de Aerscyl en Salamanca, en la Fray Junípero Serra, además de en distintos establecimientos. Se han lanzado más de 1.500 ejemplares.

 

DESDE NUESTRO IES FGB HEMOS COLABORADO ESTE SEMANA VENDIENDO ADEMÁS LA PULSERA SOLIDARIA Y ANIMADOS POR LA MASCOTA “BRILLANTINA” TANTO EN LOS PASILLOS COMO EN EL PATIO DEL IES.

 

¡MUCHAS GRACIAS!

“MI LUCHA COMENZÓ EN EL MOMENTO QUE ALGUIEN MIRÓ A MI HIJO COMO UNA ENFERMEDAD POCO FRECUENTE. GANARÉ ESTA BATALLA CUANDO TODOS LE MIREN COMO LO QUE ES, UN NIÑO”.

Palabrita de María Rodríguez.  Clubdelasmadres.com